PORADNIK: ESG i DNSH w zamówieniach szpitalnych. Praktyczny przewodnik dla wyrobów medycznych finansowanych z KPO
ESG, CSRD, DNSH, KPO jeszcze do niedawna były pojęciami obecnymi [...]
RAPORT: Inwestycje w sprzęt medyczny z funduszy unijnych na lata 2021-2027, a funkcjonowanie polskiego systemu ochrony zdrowia
Inwestycje w nowoczesny sprzęt medyczny w Polsce wciąż w dużej [...]
Jak udowodnić zgodność z DNSH?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek [...]
REPORT: Overview of Medical Device Reimbursement Systems in Central and Eastern Europe (CEE)
The Coalition of CEE Medical Device National Associations has published [...]
Członkowie Izby POLMED uczestniczyli w spotkaniu z ministrem ds. inwestycji Hondurasu
2 lipca 2026 r. w siedzibie Polskiej Agencji Inwestycji i [...]
Medical Device Financing in Central and Eastern Europe: What Can Poland Learn from Its Neighbours? Summary of the Third Block of the 'MedTech: The Foundation of Health Security’ Conference
How can patient access to innovative medical devices be improved [...]
Finansowanie wyrobów medycznych w Europie Środkowo-Wschodniej. Czego Polska może nauczyć się od sąsiadów? Podsumowanie III bloku konferencji „MedTech: Fundament Bezpieczeństwa Zdrowotnego”
Jak zapewnić pacjentom dostęp do innowacyjnych wyrobów medycznych i jednocześnie [...]
Czy wyrób medyczny może być zgodny z DNSH?
Prawo i Wyroby Medyczne - Legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Bezpieczeństwo zdrowotne zaczyna się od odporności systemu. Podsumowanie II bloku konferencji „MedTech: Fundament Bezpieczeństwa Zdrowotnego”
Czy polski system ochrony zdrowia jest gotowy na potencjalne kryzysy? [...]
MedTech fundamentem bezpieczeństwa zdrowotnego. Otwarcie konferencji Izby POLMED i wyzwania stojące przed branżą wyrobów medycznych
Bezpieczeństwo zdrowotne państwa, dostęp do innowacyjnych technologii medycznych oraz stabilne [...]
MedTech fundamentem bezpieczeństwa zdrowotnego. V konferencja Izby POLMED zgromadziła blisko 200 uczestników
16 czerwca 2026 r., w przeddzień Walnego Zgromadzenia Członków Izby [...]
Izba POLMED wybrała nowe władze na kadencję 2026-2029
Podczas Walnego Zgromadzenia Członków Izby POLMED, które odbyło się 17 [...]
Izba POLMED na konferencji „Dobrostan seniorów w Polsce” w Senacie RP
Izba POLMED wzięła udział w konferencji „Dobrostan seniorów w Polsce”, [...]
Izba POLMED na XII Krakowskim Sympozjum HTA
W dniach 15–16 czerwca 2026 r. w Muzeum Sztuki i [...]
Chirurgia robotyczna w medycynie personalizowanej. Prezes Izby POLMED w debacie podczas XI Międzynarodowego Forum Medycyny Personalizowanej
Prezes Izby POLMED, Arkadiusz Grądkowski, wziął udział w panelu dyskusyjnym [...]
Szkolenie hybrydowe „Zasady finansowania świadczeń opieki zdrowotnej ze środków publicznych”
Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED zaprasza na szkolenie eksperckie poświęcone [...]
Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną – mniej wymagań, więcej niejasności?
Prawo i Wyroby Medyczne - Legislacja w praktyce | Odcinek specjalny [...]
Wyroby medyczne regenerowane – oszczędność czy ryzyko?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek specjalny [...]
Prezes Izby POLMED o bezpieczeństwie zdrowotnym państwa podczas V Forum Bezpieczeństwa
Bezpieczeństwo zdrowotne jako element bezpieczeństwa państwa Podczas panelu „Ryzyka społeczne [...]
Senat RP o innowacjach w zdrowiu i gospodarce
Wspólne posiedzenie zespołów senackich 26 maja 2026 r. w gmachu [...]
O przyszłości technologii medycznych podczas XI Regionalnej Konferencji PFSz w Zamościu
Wspólna dyskusja o wyzwaniach ochrony zdrowia 21 maja 2026 r. [...]
WEBINAR: Restrukturyzacja SPZOZ-ów po uchwale Sądu Najwyższego
Skutki dla trwających postępowań restrukturyzacyjnych oraz praktyczne działania wierzycieli Uchwała [...]
„Gdybyś został Ministrem Zdrowia…” – debata o przyszłości ochrony zdrowia podczas SALMED 2026
20 maja 2026 roku podczas targów SALMED 2026 w Poznaniu [...]
Reklama wyrobów medycznych w praktyce organu nadzoru – panel Izby POLMED podczas Targów SALMED 2026
20 maja 2026 r. podczas targów SALMED 2026 w Poznaniu [...]
Ocena zgodności w MDR – mniej kosztów, prostsze zasady?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek [...]