Stanowisko Izby POLMED ws. wymogów dokumentowania warunków transportu wyrobów medycznych
Z dniem 1 grudnia 2025 roku wchodzą w życie przepisy nakładające na apteki obowiązek dokumentowania warunków transportu wyrobów medycznych. W związku z tym Izba POLMED przedstawia swoje stanowisko dotyczące stosowania tych regulacji. Kluczowe kwestie:✅ Przepisy [...]
Stanowisko Izby POLMED w obszarze obrotu wyrobami medycznymi
Izba POLMED, jako największa demokratyczna organizacja w Polsce zrzeszająca firmy zajmujące się produkcją i obrotem wyrobami medycznymi, od wielu lat wskazuje na konieczność wprowadzenia istotnych zmian deregulacyjnych w tym obszarze. Wiele obowiązujących przepisów jest zbędnych, [...]
Stanowisko Izby POLMED ws. stosowania klauzul waloryzacyjnych w umowach długookresowych
W ostatnim czasie do Izby POLMED napływają informacje, o praktyce podmiotów obowiązanych do stosowania przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, zmierzającej do utrudniania wykonawcom umów długookresowych, takich jak między innymi umowy na usługi serwisowe, korzystania z [...]
Opracowanie: Branżowe wytyczne: prawnie dopuszczalne formy reklamy wyrobów medycznych
14 października odbyła się konferencja szkoleniowa dotycząca dopuszczalnych form reklamy wyrobów medycznych oraz do diagnostyki IN VITRO w świetle prawa unijnego i polskiego. […]
Stanowisko Izby POLMED w spr. interpretacji przyjętej przez GIF dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych
STANOWISKO IZBY POLMED w sprawie interpretacji przyjętej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych Zarząd Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED zwraca się o zmianę stanowiska interpretacyjnego, przyjętego [...]
Stanowisko Izby POLMED w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych
Stanowisko Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED dotyczące projektu ustawy o wyrobach medycznych Głównym celem prawa europejskiego w zakresie ochrony zdrowia jest zapewnienie skuteczności wyrobów medycznych i bezpieczeństwa pacjentów. Taka jest również idea unijnego rozporządzenia [...]