Wspólne stanowisko Izby POLMED i MedTech Polska ws. reklamy wyrobów medycznych
Izba POLMED oraz MedTech Polska przekazały do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wspólne stanowisko dotyczące potrzeby zmiany przepisów w zakresie reklamy wyrobów medycznych. Celem postulowanych zmian jest ułatwienie działalności przedsiębiorców, zwiększenie [...]
Aktualizacja komunikatu Prezesa Izby POLMED – rejestracja w bazie EUDAMED i Wykazie Dystrybutorów
Udostępniamy zaktualizowaną treść komunikatu Prezesa Izby POLMED z dnia 5 września 2025 r., dotyczącą rejestracji w bazie EUDAMED i Wykazie Dystrybutorów. 📄 Pełna treść komunikatu dostępna jest w załączonym pliku:
Stanowisko Izby POLMED ws. wymogów dokumentowania warunków transportu wyrobów medycznych
Z dniem 1 grudnia 2025 roku wchodzą w życie przepisy nakładające na apteki obowiązek dokumentowania warunków transportu wyrobów medycznych. W związku z tym Izba POLMED przedstawia swoje stanowisko dotyczące stosowania tych regulacji. Kluczowe kwestie:✅ Przepisy [...]
Stanowisko Izby POLMED w obszarze obrotu wyrobami medycznymi
Izba POLMED, jako największa demokratyczna organizacja w Polsce zrzeszająca firmy zajmujące się produkcją i obrotem wyrobami medycznymi, od wielu lat wskazuje na konieczność wprowadzenia istotnych zmian deregulacyjnych w tym obszarze. Wiele obowiązujących przepisów jest zbędnych, [...]
Stanowisko Izby POLMED ws. stosowania klauzul waloryzacyjnych w umowach długookresowych
W ostatnim czasie do Izby POLMED napływają informacje, o praktyce podmiotów obowiązanych do stosowania przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, zmierzającej do utrudniania wykonawcom umów długookresowych, takich jak między innymi umowy na usługi serwisowe, korzystania z [...]
Opracowanie: Branżowe wytyczne: prawnie dopuszczalne formy reklamy wyrobów medycznych
14 października odbyła się konferencja szkoleniowa dotycząca dopuszczalnych form reklamy wyrobów medycznych oraz do diagnostyki IN VITRO w świetle prawa unijnego i polskiego. […]