Izba POLMED przekazała uwagi do projektu zmian w wykazie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Potrzebne są rozwiązania odpowiadające współczesnym potrzebom pacjentów

Izba POLMED przekazała do Ministerstwa Zdrowia uwagi do projektu rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie (MZ 1904). Choć branża pozytywnie ocenia propozycję rozszerzenia katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na wybrane wyroby medyczne, projekt nie przynosi oczekiwanych zmian, które mogłyby realnie poprawić dostęp pacjentów do nowoczesnych technologii medycznych. W ramach konsultacji publicznych Izba POLMED przekazała kompleksowy pakiet propozycji zmian, których celem jest lepsze wykorzystanie środków publicznych oraz zwiększenie dostępności wyrobów medycznych odpowiadających rzeczywistym potrzebom pacjentów.

Oczekiwana reforma okazała się jedynie częściową zmianą

Aktualizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie była od dawna oczekiwana zarówno przez branżę wyrobów medycznych, jak i środowiska pacjenckie. W ostatnich latach na rynku pojawiło się wiele innowacyjnych technologii, które znacząco poprawiają skuteczność leczenia, rehabilitacji oraz codzienne funkcjonowanie pacjentów. Wiele z nich pozostaje jednak poza zasięgiem osób potrzebujących, ponieważ nie zostały objęte finansowaniem publicznym.

Projekt rozporządzenia zawiera wprawdzie kilka pozytywnych zmian dotyczących rozszerzenia katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na wybrane wyroby medyczne, jednak nie przewiduje ani wprowadzenia nowych grup wyrobów do wykazu, ani zwiększenia limitów finansowania w wielu jego obszarach. Oznacza to, że pacjenci nadal nie będą mogli korzystać z licznych rozwiązań, które są standardem współczesnej medycyny i mogłyby poprawić jakość ich życia.

– Od wielu miesięcy zarówno branża, jak i organizacje pacjenckie oczekiwały kompleksowej aktualizacji wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Cieszy nas rozszerzenie katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na wybrane wyroby medyczne, jednak to zdecydowanie za mało. Polski rynek wyrobów medycznych rozwija się niezwykle dynamicznie, a pacjenci nadal nie mają dostępu do wielu nowoczesnych technologii wyłącznie dlatego, że nie są one objęte finansowaniem publicznym. Aktualizacja wykazu powinna nadążać za postępem medycyny i odpowiadać na rzeczywiste potrzeby pacjentów. Dlatego przekazaliśmy Ministerstwu Zdrowia konkretne propozycje zmian, które mogą poprawić dostępność wyrobów medycznych, zwiększyć samodzielność pacjentów oraz przynieść długofalowe korzyści całemu systemowi ochrony zdrowia – podkreśla Katarzyna Radziejewska-Pietrzak, Dyrektor Biura Izby POLMED.

Izba POLMED przedstawiła konkretne propozycje zmian

Stanowisko Izby POLMED nie ogranicza się do oceny projektu. W ramach konsultacji publicznych przekazano Ministerstwu Zdrowia dziewięć szczegółowych opracowań obejmujących propozycje zmian dla poszczególnych grup wyrobów medycznych. Dokumenty zawierają uzasadnienia kliniczne, organizacyjne i ekonomiczne przygotowane przez ekspertów reprezentujących różne obszary rynku wyrobów medycznych.

Wśród najważniejszych propozycji znalazły się m.in.:

• rozszerzenie katalogu nowoczesnych ortez kończyn górnych i dolnych,
• zmiany dotyczące wyrobów kompresyjnych i rozszerzenie uprawnień do wystawiania zleceń,
• usprawnienie dostępu do aparatów słuchowych poprzez rozszerzenie kompetencji protetyków słuchu,
• aktualizacja zasad finansowania systemów monitorowania glikemii zgodnie z aktualną wiedzą medyczną,
• rozszerzenie wykazu wyrobów wspierających osoby z niepełnosprawnościami ruchowymi,
• objęcie finansowaniem akcesoriów niezbędnych do prawidłowej opieki nad pacjentami z tracheostomią,
• utworzenie nowej kategorii obejmującej systemy do irygacji jelit,
• stworzenie nowej grupy produktowej obejmującej urządzenia techniczne, pielęgnacyjne i toaletowe wspierające osoby z niepełnosprawnościami.

Inwestycja w wyroby medyczne to inwestycja w zdrowie i samodzielność pacjentów

Przedstawione propozycje nie dotyczą wyłącznie poszerzenia katalogu refundowanych wyrobów. Ich celem jest przede wszystkim zapewnienie pacjentom dostępu do rozwiązań, które pozwalają skuteczniej prowadzić terapię, zapobiegać powikłaniom oraz zachować niezależność w codziennym funkcjonowaniu.

W wielu przypadkach nowoczesne wyroby medyczne nie tylko poprawiają komfort życia pacjentów, ale również ograniczają koszty ponoszone przez system ochrony zdrowia. Odpowiednio dobrane zaopatrzenie może zmniejszać ryzyko hospitalizacji, ograniczać liczbę powikłań, skracać proces rehabilitacji oraz redukować konieczność długoterminowej opieki.

Dobrym przykładem są propozycje dotyczące rozszerzenia dostępu do nowoczesnych wyrobów ortopedycznych zapobiegających ciężkim urazom u osób starszych, systemów ciągłego monitorowania glikemii, urządzeń wspierających rehabilitację dzieci z niepełnosprawnościami czy nowych kategorii wyrobów poprawiających samodzielność osób z ograniczoną sprawnością. Wszystkie postulaty zostały poparte szczegółową analizą potrzeb klinicznych oraz argumentacją ekonomiczną przedstawioną w dokumentach przekazanych Ministerstwu Zdrowia.

Izba POLMED deklaruje gotowość do dalszych prac

W piśmie przekazanym do Ministerstwa Zdrowia Izba POLMED zadeklarowała pełną gotowość do dalszego wsparcia resortu w opracowywaniu rozwiązań dotyczących wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie oraz przygotowywaniu kolejnych zmian odpowiadających potrzebom pacjentów i możliwościom systemu ochrony zdrowia.

Jako organizacja reprezentująca producentów, importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych, Izba POLMED od lat angażuje ekspertów z poszczególnych segmentów rynku do opracowywania rozwiązań służących poprawie dostępności nowoczesnych technologii medycznych. Dzięki temu przedstawione propozycje są efektem praktycznych doświadczeń branży oraz znajomości codziennych potrzeb pacjentów i personelu medycznego.

Mamy nadzieję, że dalsze prace nad rozporządzeniem pozwolą wypracować rozwiązania, które będą odpowiadały współczesnym wyzwaniom ochrony zdrowia. Aktualizacja wykazu powinna uwzględniać rozwój technologii medycznych oraz zmieniające się potrzeby pacjentów. Inwestowanie w wyroby medyczne nie jest wyłącznie wydatkiem – jest inwestycją w skuteczniejsze leczenie, większą samodzielność pacjentów oraz bardziej efektywne wykorzystanie środków publicznych.