Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną – mniej wymagań, więcej niejasności?
Prawo i Wyroby Medyczne - Legislacja w praktyce | Odcinek specjalny [...]
Wyroby medyczne regenerowane – oszczędność czy ryzyko?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek specjalny [...]
Prezes Izby POLMED o bezpieczeństwie zdrowotnym państwa podczas V Forum Bezpieczeństwa
Bezpieczeństwo zdrowotne jako element bezpieczeństwa państwa Podczas panelu „Ryzyka społeczne [...]
Senat RP o innowacjach w zdrowiu i gospodarce
Wspólne posiedzenie zespołów senackich 26 maja 2026 r. w gmachu [...]
O przyszłości technologii medycznych podczas XI Regionalnej Konferencji PFSz w Zamościu
Wspólna dyskusja o wyzwaniach ochrony zdrowia 21 maja 2026 r. [...]
WEBINAR: Restrukturyzacja SPZOZ-ów po uchwale Sądu Najwyższego
Skutki dla trwających postępowań restrukturyzacyjnych oraz praktyczne działania wierzycieli Uchwała [...]
„Gdybyś został Ministrem Zdrowia…” – debata o przyszłości ochrony zdrowia podczas SALMED 2026
20 maja 2026 roku podczas targów SALMED 2026 w Poznaniu [...]
Reklama wyrobów medycznych w praktyce organu nadzoru – panel Izby POLMED podczas Targów SALMED 2026
20 maja 2026 r. podczas targów SALMED 2026 w Poznaniu [...]
Ocena zgodności w MDR – mniej kosztów, prostsze zasady?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Utoruj swoim innowacjom drogę do szpitali w całej Polsce! Weź udział w 5. edycji konkursu MCSC Hospital Leadership Innovation
Często najtrudniejszą barierą do pokonania dla startupów i zespołów medycznych [...]
Klasyfikacja oprogramowania w MDR – koniec chaosu w regule 11?
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Izba POLMED na posiedzeniu sejmowej Komisji do Spraw Unii Europejskiej ws. zmian MDR i IVDR
12 maja 2026 r. przedstawiciele Izby POLMED uczestniczyli w posiedzeniu [...]
Artykuł 16 MDR – mniej wymagań, więcej ryzyka?
Prawo i Wyroby Medyczne – legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Well Established Technology w MDR – przełom w podejściu do wyrobów medycznych
Prawo i Wyroby Medyczne – legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Izba POLMED partnerem merytorycznym SALMED CONNECT 2026
Trwa rejestracja na Międzynarodowe Targi Sprzętu i Wyposażenia Medycznego SALMED [...]
AKADEMIA PRAWNA 2026: Wykorzystywanie AI w przedsiębiorstwie
Izba POLMED we współpracy z Kancelarią FAIRFIELD zaprasza firmy członkowskie [...]
Certyfikaty MDR bez terminów ważności – ulga czy pułapka?
Prawo i Wyroby Medyczne - legislacja w praktyce | Odcinek [...]
Innowacyjne technologie medyczne w neurochirurgii tematem wystąpienia Prezesa Izby POLMED podczas konferencji MindFlow
Podczas IV Studenckiej Konferencji Neurochirurgicznej MindFlow, która odbyła się 18 [...]
Prezes Izby POLMED laureatem nagrody Złoty OTIS 2026
16 kwietnia 2026 roku w warszawskim Hotelu Polonia Palace odbyła [...]
Kolejne spotkanie z cyklu „Regulatory”- podsumowanie dyskusji nad przyszłością MDR i IVDR
14 kwietnia 2026 r. odbyło się już piąte spotkanie z [...]
Szkolenie: Inwestycje w branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych – granty, ulgi i nowe możliwości
Izba POLMED, we współpracy z Deloitte oraz Krajowymi Producentami Leków [...]
Restrukturyzacja szpitali – aktualny stan i konsekwencje dla dostawców wyrobów medycznych
Izba POLMED we współpracy z kancelariami MAZE LEGAL i Fairfield, [...]
AKADEMIA PRAWNA 2026: Refundacja dla początkujących i średnio-zaawansowanych
Izba POLMED we współpracy z Kancelarią FAIRFIELD zaprasza firmy członkowskie [...]
Zapraszamy na kolejne spotkanie z cyklu REGULATORY – 14 kwietnia 2026
Zapraszamy na kolejne spotkanie z cyklu Regulatory, które odbędzie się [...]
Cyfrowe innowacje w ochronie zdrowia: potrzebna przewidywalna ścieżka dla wyrobów medycznych
Jak stworzyć w Polsce realną „szybką ścieżkę” dla cyfrowych innowacji [...]