Centrum prasowe – stanowiska izby

Stanowisko Izby POLMED ws. projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Jako największa organizacja skupiająca producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych działających na polskim rynku, dążymy do stworzenia przyjaznego i transparentnego środowiska, w centrum którego jest pacjent i jego potrzeby. Dlatego też, pomimo, że konsultacje społeczne jak i prace nad nowelizacją ustawy dopiero się rozpoczęły, naszym zadaniem jest sygnalizowanie największych ryzyk związanych z projektem, podkreślając jednocześnie jak [...]

26 lipca 2021|

Czytaj dalej

Nowelizacja Wykazu WYROBÓW MEDYCZNYCH WYDAWANYCH NA ZLECENIE OKIEM ekspertów z IZBY POLMED

Ministerstwo Zdrowia planuje nowelizację rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Pod koniec kwietnia zakończyły się konsultacje społeczne jego projektu. To niewątpliwie krok w dobrym kierunku, w szczególności w przypadku zmian dotyczących wymiany protez, czy zwiększenia limitów finansowych na znaczną część środków chłonnych i na cewniki hydrofilowe dla dzieci. Warto docenić pozytywne działania [...]

11 maja 2021|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby POLMED w spr. interpretacji przyjętej przez GIF dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych

STANOWISKO IZBY POLMED w sprawie interpretacji przyjętej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych Zarząd Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED zwraca się o zmianę stanowiska interpretacyjnego, przyjętego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego jako podstawa decyzji wydanej 26.06.2020 r., sygn. PHW.024.10.2020.MIZ.1. Kwestionowane stanowisko zakłada, że obrót wyrobami medycznymi znajdującymi [...]

31 lipca 2020|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby POLMED w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych

Stanowisko Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED dotyczące projektu ustawy o wyrobach medycznych Głównym celem prawa europejskiego w zakresie ochrony zdrowia jest zapewnienie skuteczności wyrobów medycznych i bezpieczeństwa pacjentów. Taka jest również idea unijnego rozporządzenia MDR (Medical Devices Regulation), którego przepisy od maja 2021 r. podlegać będą stosowaniu w Polsce. Projekt nowej polskiej ustawy o [...]

31 lipca 2020|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby POLMED dotyczące nowelizacji rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.

Izba POLMED popiera kierunek planowanych zmian, w szczególności w zakresie wprowadzenia nowych pozycji do wykazu oraz rozszerzenia katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na poszczególne rodzaje wyrobów medycznych. Przygotowana przez Ministerstwo Zdrowia propozycja nowelizacji rozporządzenia zapewni pacjentom szerszy dostęp do innowacyjnych wyrobów medycznych. Należy jednak podkreślić zasadność dalszej weryfikacji wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, w [...]

14 grudnia 2017|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby POLMED w spr. komunikatu NIK dot. raportu z realizacji zadań NFZ w 2016 roku – w odniesieniu do refundacji wyrobów medycznych

Stanowisko Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED w sprawie komunikatu Najwyższej Izby Kontroli dot. raportu z realizacji zadań Narodowego Funduszu Zdrowia w 2016 roku - w odniesieniu do refundacji wyrobów medycznych. Z zainteresowaniem i uwagą zapoznaliśmy się z komunikatem Naczelnej Izby Kontroli dotyczącym refundacji wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Cieszy nas, że również NIK dostrzega [...]

27 listopada 2017|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby POLMED dot. planów finansowych NFZ na lata 2017 i 2018

Izba Wyrobów Medycznych POLMED z aprobatą przyjęła informację o zwiększeniu budżetu Narodowego Funduszu Zdrowia w latach 2017 i 2018. Szczególnie ważną kwestią jest skierowanie większej ilości środków publicznych na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz ich naprawę. W 2018 roku Fundusz planuje przeznaczyć na ten cel 1,08 mld zł - 67,3 mln zł więcej niż obecnie. W [...]

11 lipca 2017|

Czytaj dalej

RAPORT: Bariery prawne i administracyjne w indywidualnym zaopatrzeniu polskich pacjentów w wyroby medyczne

RAPORT: Bariery prawne i administracyjne w indywidualnym zaopatrzeniu polskich pacjentów w wyroby medyczne […]

16 maja 2016|

Czytaj dalej

Stanowisko Izby – serwis autoryzowany

Pełny dokument dostępny poniżej: Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED stoi na stanowisku, że w świetle obowiązującego prawa oraz przygotowanych dla Izby aktualnych analiz prawnych, szpital działając jako zamawiający na podstawie Prawa zamówień publicznych, jest uprawniony do wyboru rodzaju serwisu sprzętu medycznego dopasowanego do potrzeb szpitala. Szpital ma zatem pełne prawo poszukiwać dostępnych na [...]

30 listopada 2015|

Czytaj dalej