Legislacja

AI Act – od sierpnia nowe obowiązki dla firm korzystających ze sztucznej inteligencji

Patrycja Biernat2026-08-05T13:51:44+02:005 sierpnia 2026|Tagi: AI, AI Act, Compliance, Legislacja, MedTech, Prawo, Regulacje, Sztuczna Inteligencja, Wyroby Medyczne|

Grafika wygenerowana przez AI. Od 2 sierpnia 2026 [...]

Dodatkowe dokumenty DNSH – kiedy są dopuszczalne?

Magdalena Nawrocka2026-07-21T10:49:42+02:0021 lipca 2026|Tagi: DNSH, dokumentacja przetargowa, dokumenty DNSH, Izba POLMED, KPO, Legislacja, MedTech, Prawo i Wyroby Medyczne, przetargi, Wyroby Medyczne, zamówienia publiczne|

Prawo i Wyroby Medyczne - Legislacja w praktyce | Odcinek [...]

Izba POLMED przekazała uwagi do projektu zmian w wykazie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Potrzebne są rozwiązania odpowiadające współczesnym potrzebom pacjentów

Patrycja Biernat2026-07-15T16:29:23+02:0015 lipca 2026|Tagi: Konsultacje, Legislacja, Ministerstwo Zdrowia, MZ, Prawo, Rozporządzenie, Wykaz, Wykaz Wyrobów Medycznych, Wyroby Medyczne, Wyroby Medyczne na zlecenie|

Izba POLMED przekazała do Ministerstwa Zdrowia uwagi do projektu rozporządzenia [...]