Izba POLMED, jako największa demokratyczna organizacja w Polsce zrzeszająca firmy zajmujące się produkcją i obrotem wyrobami medycznymi, od wielu lat wskazuje na konieczność wprowadzenia istotnych zmian deregulacyjnych w tym obszarze. Wiele obowiązujących przepisów jest zbędnych, nieefektywnych i generuje niepotrzebne obciążenia dla przedsiębiorców, co w konsekwencji przekłada się na wyższe koszty dla pacjentów, lekarzy i szpitali.
Naszym zdaniem największym wyzwaniem systemowym w Polsce jest decentralizacja zarządzania ochroną zdrowia oraz uwzględnienie czynników ekonomicznych w podejmowaniu decyzji regulacyjnych. Konieczna jest również dyskusja o prawie pacjentów do dopłat do świadczeń zdrowotnych, co pozwoliłoby im na większą autonomię i rzeczywisty wybór rodzaju opieki medycznej. Rozumiemy jednak, że obecne działania deregulacyjne koncentrują się na eliminowaniu najbardziej oczywistych problemów systemu prawnego.
Jednakże, podkreślamy, że długofalowe rozwiązanie problemów ochrony zdrowia wymaga szerszej debaty nad koniecznymi reformami systemowymi. Wiele z naszych postulatów dotyczy regulacji unijnych, w tym rozporządzeń MDR i IVDR, które są przedmiotem osobnych opracowań Izby. W niniejszym stanowisku koncentrujemy się wyłącznie na aspektach związanych z polskim prawodawstwem.
Zapraszamy do zapoznania się z pełnym dokumentem opracowanym przez adw. Oskara Lutego z Kancelarii Fairfield i Prezesa Izby POLMED Arkadiusza Grądkowskiego, który szczegółowo omawia proponowane zmiany oraz ich wpływ na rynek wyrobów medycznych w Polsce.
Loading...
Projekty aktów prawnych: POD TYM LINKIEM