14 października odbyła się konferencja szkoleniowa dotycząca dopuszczalnych form reklamy wyrobów medycznych oraz do diagnostyki IN VITRO w świetle prawa unijnego i polskiego. 

Izba POLMED we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, opracowała wytyczne przedstawiające fundamentalne zasady prowadzenia działań reklamowych w zgodzie z MDR, IVDR oraz ustawą o wyrobach medycznych, w wybranym zakresie.

Dokument został szczegółowo omówiony podczas konferencji szkoleniowej, zorganizowanej dla Członków Izby POLMED, przez przedstawicieli Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przedstawicieli Kancelarii Fairfield oraz Prezesa Izby POLMED. 

Poniżej publikujemy pełną treść przygotowanego dokumentu: