Uwaga! Oficjalna europejska propozycja zmiany MDR w zakresie okresów przejściowych
Propozycja zakłada wydłużenie ważności certyfikatów do 2027 lub 2028 roku- w zależności od klasy danego wyrobu medycznego. Przypominamy, że zanim projekt zacznie obowiązywać, musi przejść przez cały proces legislacyjny. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem. […]
Nowy klaster technologii medycznych NTMed CEZAMAT
Powstał klaster Nowych Technologii Medycznych NTMed. Przystąpiło do niego 15 podmiotów z obszaru wyrobów medycznych, farmacji i biotechnologii. Umowy podpisano w Centrum Zaawansowanych Materiałów i Technologii CEZAMAT PW w trakcie odbywającej się tam konferencji „Innowacje dla zdrowia”. […]
Zapraszamy na nowy cykl szkoleń: Akademia GreyCell 2023!
Serdecznie zapraszamy wszystkie firmy członkowskie Izby POLMED do wzięcia udziału w serii bezpłatnych szkoleń, organizowanych we współpracy z GreyCell w formule online. […]
Aktualizacja regulaminu i nowe terminy procesu walidacji kwalifikacji rynkowej
Szanowni Państwo, zapraszamy do zapoznania się z treścią dokumentu, który będzie obowiązywał już od 13 grudnia 2022 roku. Nowe terminy zostaną opublikowane w dniu wejścia w życie regulaminu, po godzinie 15.00. Zapraszamy! […]
Wspólny apel do Ministra Zdrowia w sprawie Medical Devices Regulation
Podpisany przez Izbę POLMED, Polską Federację Szpitali oraz Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej apel dotyczy prognozowanych opóźnień w procesie certyfikacji wyrobów medycznych zgodnie z nowymi przepisami. […]
Konferencja Agencji Badań Medycznych: “Impuls dla rozwoju nauki, zdrowia i innowacji”
W panelu dyskusyjnym pt. “Medycyna przyszłości” reprezentował nas prezes Izby POLMED. W towarzystwie ekspertów ze “świata” innowacji, ekonomii oraz medycyny dyskutowano o procesie wprowadzania innowacji i priorytetach w polityce zdrowotnej. […]