12 stycznia 2026 r. w Belwederze odbyło się posiedzenie Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP poświęcone bezpieczeństwu lekowemu Polski. W wydarzeniu uczestniczyli przedstawiciele administracji publicznej, świata nauki oraz organizacji branżowych, podejmując dyskusję o odporności systemu ochrony zdrowia, dostępności terapii oraz wyzwaniach związanych z budowaniem bezpieczeństwa zdrowotnego państwa.
Naszą organizację podczas spotkania reprezentowała Katarzyna Radziejewska-Pietrzak, Dyrektor Biura Izby. Obecność Izby POLMED w gronie interesariuszy debaty była okazją do ponownego zwrócenia uwagi na potrzebę szerszego, bardziej kompleksowego podejścia do bezpieczeństwa zdrowotnego – wykraczającego poza samą politykę lekową.
Głos Izby POLMED w publikacji „Bezpieczeństwo lekowe Polski”
Istotnym punktem odniesienia dla posiedzenia była publikacja „Bezpieczeństwo lekowe Polski”, przygotowana dla Rady ds. Ochrony Zdrowia Narodowej Rady Rozwoju przy Prezydencie RP. W opracowaniu znalazł się odrębny, całościowy rozdział przygotowany przez Ogólnopolską Izbę Gospodarczą Wyrobów Medycznych POLMED, poświęcony perspektywie sektora wyrobów medycznych oraz jego znaczeniu dla bezpieczeństwa zdrowotnego państwa.
W swoim rozdziale Izba POLMED podkreśla m.in.:
- fundamentalną rolę wyrobów medycznych w zapewnieniu ciągłości leczenia, diagnostyki i opieki nad pacjentem,
- znaczenie stabilnych łańcuchów dostaw wyrobów medycznych w sytuacjach kryzysowych,
- potrzebę systemowego uwzględniania wyrobów medycznych w dokumentach strategicznych państwa, obok leków i terapii.
To ważne przypomnienie, że bezpieczeństwo zdrowotne nie opiera się wyłącznie na dostępności produktów leczniczych, lecz na całym ekosystemie technologii medycznych, bez których system ochrony zdrowia nie jest w stanie funkcjonować.
Bezpieczeństwo zdrowotne wymaga pełnej perspektywy
Jak wskazuje Izba POLMED, w debacie publicznej i dokumentach strategicznych wciąż dominuje pojęcie „polityki lekowej”, które nie oddaje w pełni realnych potrzeb systemu ochrony zdrowia.
Bezpieczeństwo zdrowotne państwa nie kończy się na dostępie do leków. Wyroby medyczne są dziś infrastrukturą krytyczną systemu ochrony zdrowia, bez nich nie ma diagnostyki, leczenia ani reagowania w sytuacjach kryzysowych. Jeśli myślimy o bezpieczeństwie w kategoriach strategicznych, sektor wyrobów medycznych musi być traktowany jako jego integralny filar – podkreśla Katarzyna Radziejewska-Pietrzak, Dyrektor Biura Izby POLMED.
Wspólny cel: odporność systemu ochrony zdrowia
Dyskusje prowadzone podczas posiedzenia Rady Zdrowia potwierdziły, że budowanie bezpieczeństwa zdrowotnego wymaga współpracy administracji publicznej, nauki i biznesu oraz uwzględnienia wszystkich kluczowych elementów systemu – w tym wyrobów medycznych.
Udział Izby POLMED w pracach nad publikacją „Bezpieczeństwo lekowe Polski” oraz obecność na posiedzeniu Rady Zdrowia to kolejny krok w kierunku wzmacniania głosu sektora wyrobów medycznych w debacie strategicznej. To głos potrzebny, jeśli bezpieczeństwo zdrowotne ma być realną polityką państwa, a nie jedynie hasłem ograniczonym do leków.
📃Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem: