Szkolenie: Jak dostosować dokumentację pod MDR 2017/745 z punktu widzenia dystrybutora, importera i producenta?
W związku z licznymi wątpliwościami dotyczącymi rozporządzenia MDR, które nakłada na dystrybutorów, importerów i producentów wyrobów medycznych nowe obowiązki (już od końca maja 2021!), Izba POLMED zorganizuje szkolenie, które będzie okazją do uzyskania niezbędnej wiedzy od ekspertów-praktyków. Zaprojektowaliśmy kompleksowe rozwiązanie dla firm, które chcą uzyskać konkretne wskazówki, by jak najlepiej (i bezstresowo) dostosować się do [...]