Czy osoby słabosłyszące mogą liczyć na wsparcie państwa?
Aparaty słuchowe, podobnie jak wiele innych kategorii wyrobów medycznych na zlecenie są objęte częściowym finansowaniem państwa. Niestety limity na tego rodzaju urządzenia nie zmieniły się od przeszło ośmiu lat, przez co osoby słabosłyszące są grupą pacjentów, która musiała najwięcej dopłacać do wyrobów, które pozwolą im normalnie [...]
Szanse i wyzwania stojące przed sektorem wyrobów medycznych. Jak zapewnić pacjentom dostęp do innowacyjnych technologii nielekowych?
Pierwszy raport wpływu branży wyrobów medycznych na polską gospodarkę pokazuje ogromne szanse i korzyści związane z rozwojem tego sektora. Niestety obecny poziom finansowania i wprowadzone regulacje w obszarze technologii nielekowych w znacznym stopniu utrudniają wprowadzanie innowacyjnych rozwiązań medycznych. Ponadto nieaktualizowane od wielu [...]
„Jak poprawić dostęp pacjentów do innowacyjnych technologii oferowanych przez branżę wyrobów medycznych” – podsumowanie panelu dyskusyjnego, który odbył się podczas 20-lecia Izby POLMED.
Uroczysty jubileusz to nie tylko doskonała okazja, aby podsumować dwie dekady działalności, ale przede wszystkim pretekst do omówienia w szerszym gronie wyzwań, jakie stoją przed branżą wyrobów medycznych. […]
„Medical devices legislation on the EU and national levels (MDR implementation)” – podsumowanie międzynarodowego panelu dyskusyjnego, który odbył się podczas 20-lecia Izby POLMED
Podczas uroczystego jubileuszu Izby POLMED gościliśmy wielu znamienitych liderów z całej Europy. Międzynarodowi eksperci spotkali się na panelu dyskusyjnym “Medical devices legislation on the UE and national levels (MDR implementation)”. Moderatorem dyskusji był mecenas Oskar Luty z Kancelarii Fairfield. [...]
Informacja Prasowa: Wspólny apel branży w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych
„Nie pozwólmy na to, aby ustawa o wyrobach medycznych odbiła się negatywnie na systemie ochrony zdrowia”. Wspólny apel branży w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych W maju br. zaczęło obowiązywać rozporządzenie UE 2017/745 w [...]
Izba POLMED wyraża gotowość do wsparcia NFZ w pracach nad wdrożeniem e-zlecenia na wyroby medyczne.
Izba POLMED wyraża gotowość do wsparcia NFZ w pracach nad wdrożeniem e-zlecenia na wyroby medyczne. Pamiętając jak owocna była ubiegłoroczna, ścisła współpraca Izby Polmed z Narodowym Funduszem Zdrowia (w ramach grupy roboczej w sprawie e-potwierdzenia), [...]
GIS wydaje wytyczne dla branży wyrobów medycznych dotyczące wizyt przedstawicieli branży w szpitalach i jednostkach medycznych
Główny Inspektorat Sanitarny zaakceptował Wytyczne przemysłu medycznego dotyczące wizyt reprezentantów firm w placówkach świadczących usługi medyczne i opiekuńcze. Dokument był przedmiotem prac Izby POLMED i organizacji Technomed, które przebiegały w uzgodnieniu z GIS. Proponowane w [...]
Stanowisko Izby POLMED w spr. interpretacji przyjętej przez GIF dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych
STANOWISKO IZBY POLMED w sprawie interpretacji przyjętej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczącej obrotu wyrobami medycznymi znajdującymi się na wykazie produktów refundowanych Zarząd Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED zwraca się o zmianę stanowiska interpretacyjnego, przyjętego [...]
Stanowisko Izby POLMED w sprawie projektu ustawy o wyrobach medycznych
Stanowisko Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED dotyczące projektu ustawy o wyrobach medycznych Głównym celem prawa europejskiego w zakresie ochrony zdrowia jest zapewnienie skuteczności wyrobów medycznych i bezpieczeństwa pacjentów. Taka jest również idea unijnego rozporządzenia [...]
RUSZA INFORMATYZACJA WYROBÓW MEDYCZNYCH
Izba POLMED: jesteśmy na dobrej drodze do uprządkowania rynku wyrobów medycznych w Polsce. Decyzja Narodowego Funduszu Zdrowia o budowie Centralnego Rejestru Wyrobów Medycznych podniesie racjonalność wydatków publicznych i zwiększy dostęp pacjentów do leczenia. Ma się tym [...]