Kluczowe kwestie i wątpliwości związane z nowymi regulacjami MDR
Zapraszamy do zapoznania się z materiałem opracowanym przez obsługująca Izbę POLMED Kancelarię FAIRFIELD na temat kluczowych kwestii i wątpliwości, związanych z nowymi regulacjami MDR.
Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 r. nowym dyrektorem generalnym Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED został Zdzisław J. Sabiłło.
Szanowni Państwo, Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 r. nowym dyrektorem generalnym Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED został Zdzisław J. Sabiłło. Zdzisław J. Sabiłło jest menedżerem i ekspertem sektora opieki zdrowotnej i rynku farmaceutycznego. Posiada ponad 25 letnie doświadczenie w branży, które zdobywał m.in. pełniąc funkcję prezesa w organizacjach samorządu gospodarczego: Polskim Związku [...]
WAŻNE – tworzymy Specjalną Grupę Roboczą ds. implementacji przepisów europejskich
Szanowni Państwo, Jak Państwo wiecie, Izba POLMED prowadzi bardzo intensywne działania na rzecz naszych członków. Wśród nich jest oczywiście dialog z decydentami. Jednym z naszych kluczowych partnerów jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Ta instytucja jest odpowiedzialna między innymi za przygotowanie przepisów, które wprowadzą do polskiego porządku prawnego przepisy europejskie.
Informacja dotycząca elektronizacji zamówień publicznych
W związku z elektronizacją zamówień publicznych Urząd Zamówień Publicznych podjął kolejne kroki w celu informowania wykonawców i zamawiających o nowych obowiązkach. Wszystkie firmy muszą przygotować się technicznie i organizacyjnie do składania ofert w przetargach ( w tym podpisywania dokumentów) wyłącznie drogą elektroniczną. Poniżej znajdują się informacje w tej sprawie przygotowane przez przewodniczącego Komisji ds. zamówień [...]
W sprawie wprowadzenia e- zlecenia
Do J.Cieszyńskiego MZ z dn.22.02.18r.
Zgłoszone uwagi dotyczące wejścia w życie Rozporządzenie „ ustawa za życiem” w szczególności do wyrobów wskazanych w lp. 100 i 101 (środki chłonne)
Do Ministra Ł.Szumowskiego z dn.1.03.18r (nowelizacja rozporządzenia wykazowego...)
Zgłoszone uwagi dotyczące wejścia w życie Rozporządzenie „ ustawa za życiem” w szczególności do wyrobów wskazanych w lp. 100 i 101 (środki chłonne)
Do Ministra Ł.Szumowskiego z dn.1.03.18r (nowelizacja rozporządzenia wykazowego...)
Wniosek o udostępnienie informacji – udostępnienie danych dot. finansowania wyr.med. z grupy materiałów chłonnych ze środków publicznych
Wniosek o udostępnienie informacji
Podsumowanie stanowiska OIGWM POLMED przedstawionego podczas spotkania w dn.23.04.18r.
Stanowisko OIGWM POLMED z dn.17.05.18r