proadax

WAŻNE – tworzymy Specjalną Grupę Roboczą ds. implementacji przepisów europejskich

Szanowni Państwo, Jak Państwo wiecie, Izba POLMED prowadzi bardzo intensywne działania na rzecz naszych członków. Wśród nich jest oczywiście dialog z decydentami. Jednym z naszych kluczowych partnerów jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Ta instytucja jest odpowiedzialna między innymi za przygotowanie przepisów, które wprowadzą do polskiego porządku prawnego przepisy europejskie.

11 lipca 2018|

Czytaj dalej

Informacja dotycząca elektronizacji zamówień publicznych

W związku z elektronizacją zamówień publicznych Urząd Zamówień Publicznych podjął kolejne kroki w celu informowania wykonawców i zamawiających o nowych obowiązkach. Wszystkie firmy muszą przygotować się technicznie i organizacyjnie do składania ofert w przetargach ( w tym podpisywania dokumentów) wyłącznie drogą elektroniczną. Poniżej znajdują się informacje w tej sprawie przygotowane przez przewodniczącego Komisji ds. zamówień [...]

6 czerwca 2018|

Czytaj dalej

W sprawie wprowadzenia e- zlecenia

Do J.Cieszyńskiego MZ z dn.22.02.18r.

23 maja 2018|

Czytaj dalej

Zgłoszone uwagi dotyczące wejścia w życie Rozporządzenie „ ustawa za życiem” w szczególności do wyrobów wskazanych w lp. 100 i 101 (środki chłonne)

Do Ministra Ł.Szumowskiego z dn.1.03.18r (nowelizacja rozporządzenia wykazowego...)

23 maja 2018|

Czytaj dalej

Zgłoszone uwagi dotyczące wejścia w życie Rozporządzenie „ ustawa za życiem” w szczególności do wyrobów wskazanych w lp. 100 i 101 (środki chłonne)

Do Ministra Ł.Szumowskiego z dn.1.03.18r (nowelizacja rozporządzenia wykazowego...)

23 maja 2018|

Czytaj dalej

Wniosek o udostępnienie informacji – udostępnienie danych dot. finansowania wyr.med. z grupy materiałów chłonnych ze środków publicznych

Wniosek o udostępnienie informacji

23 maja 2018|

Czytaj dalej

Podsumowanie stanowiska OIGWM POLMED przedstawionego podczas spotkania w dn.23.04.18r.

Stanowisko OIGWM POLMED z dn.17.05.18r

23 maja 2018|

Czytaj dalej

European Healthcare Industry Training: Compliance Certification Program, 4-7.06.18, Warszawa

Serdecznie zapraszamy do udziału w czterodniowym programie szkoleniowym European Healthcare Industry Training: Compliance Certification Program organizowanym w dniach 4-7 czerwca w Warszawie przez Seton Hall University School of Law. Dyrektor Włodarczyk będzie jednym z prelegentów podczas pierwszego dnia wydarzenia. Jego wystąpienie dotyczyć będzie nowego kodeksu etyki MedTech Europe. Wszelkie szczegóły dotyczące programu, kosztu udziału i rejestracji znajdziecie [...]

16 maja 2018|

Czytaj dalej

Alert Prawny – POSELSKI PROJEKT USTAWY O SZCZEGÓLNYCH ROZWIĄZANIACH WSPIERAJĄCYCH OSOBY O ZNACZNYM STOPNIU NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI

Alert Prawny przygotowany przez Kancelarię FAIRFIELD dla firm członkowskich Izby POLMED. Alert dotyczy poselskiego projektu ustawy o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności. Projekt został wniesiony w trybie poselskim i nie został w związku z powyższym poddany konsultacjom publicznym oraz nie została opracowana Ocena Skutków Regulacji (czyli m.in. wskazanie liczby osób, które mogą [...]

9 maja 2018|

Czytaj dalej

Alert Prawny – NOWELIZACJA USTAWY O KRAJOWYM REJESTRZE SĄDOWYM

Szanowni Państwo, Umieszczamy Alert Prawny dotyczący nowelizacji ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym, przygotowany przez kancelarię FAIRFIELD. Dnia 15 marca 2018 r. weszła w życie ustawa o zmianie ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym oraz niektórych innych ustaw. Ustawa przewiduje szereg różnorodnych zmian dot. wpisów do KRS, w tym przede wszystkim dotyczących elektronizacji i cyfryzacji postępowania. Niektóre [...]

3 kwietnia 2018|

Czytaj dalej

About proadax