Znowelizowana ustawa o wyrobach medycznych dopuszcza, aby wyroby dostarczane świadczeniodawcy miały oznakowania lub instrukcje w języku angielskim, ale pod warunkiem uzyskania pisemnej zgody świadczeniodawcy. Kto w imieniu świadczeniodawcy może podpisać taką zgodę?
Ogólną zasadą i domyślnym trybem jest podpisywanie zgody na to, [...]