MDR

Przypominamy, że wielkimi krokami zbliża się termin rozpoczęcia stosowania unijnego rozporządzenia o wyrobach medycznych (tzw. MDR) – do wprowadzenia nowych, bardzo istotnych obowiązków prawnych, pozostało już niewiele czasu. Najważniejsze zmiany obejmują m.in. wprowadzenie zmian w wymogach zasadniczych, konieczność re-certyfikacji wyrobów, zwiększone obowiązki dot. nadzoru nad obrotem wyrobami, a także nowe wymogi dla producentów i dystrybutorów.
Zapraszamy do zapoznania się z materiałami, opracowanymi przez kancelarię Fairfield obsługującą Izbę POLMED.

W celu ułatwienia Państwu dostosowania się do nowych regulacji przygotowaliśmy cykl mini- szkoleń online. Prosimy o regularne odwiedzanie naszej strony – kolejne szkolenia będą systematycznie udostępniane.

12Lip 2019

Kluczowe kwestie i wątpliwości związane z nowymi regulacjami MDR

12 lipca 2019|

Zapraszamy do zapoznania się z materiałem opracowanym przez obsługująca Izbę POLMED Kancelarię FAIRFIELD na temat kluczowych kwestii i wątpliwości, związanych z nowymi regulacjami MDR.

12Lip 2019

Szkolenia online : Najważniejsze praktyczne aspekty MDR w pigułce

12 lipca 2019|

 

Wczytaj więcej postów