Przypominamy, że wielkimi krokami zbliża się termin rozpoczęcia stosowania unijnego rozporządzenia o wyrobach medycznych (tzw. MDR) – do wprowadzenia nowych, bardzo istotnych obowiązków prawnych, pozostało już niewiele czasu. Najważniejsze zmiany obejmują m.in. wprowadzenie zmian w wymogach zasadniczych, konieczność re-certyfikacji wyrobów, zwiększone obowiązki dot. nadzoru nad obrotem wyrobami, a także nowe wymogi dla producentów i dystrybutorów.
Zapraszamy do zapoznania się z materiałami, opracowanymi przez kancelarię Fairfield obsługującą Izbę POLMED.
Zapraszamy do zapoznania się z materiałami, opracowanymi przez kancelarię Fairfield obsługującą Izbę POLMED.
W celu ułatwienia Państwu dostosowania się do nowych regulacji przygotowaliśmy cykl mini- szkoleń online. Prosimy o regularne odwiedzanie naszej strony – kolejne szkolenia będą systematycznie udostępniane.
16luty 2021
Szkolenie: Jak dostosować dokumentację pod MDR 2017/745 z punktu widzenia dystrybutora, importera i producenta?
W związku z licznymi wątpliwościami dotyczącymi rozporządzenia MDR, które nakłada na dystrybutorów, importerów i producentów wyrobów medycznych nowe obowiązki (już od końca maja 2021!), Izba POLMED zorganizuje szkolenie, które będzie okazją do uzyskania niezbędnej wiedzy... Czytaj więcej >>
12lipiec 2019
Kluczowe kwestie i wątpliwości związane z nowymi regulacjami MDR
Zapraszamy do zapoznania się z materiałem opracowanym przez obsługująca Izbę POLMED Kancelarię FAIRFIELD na temat kluczowych kwestii i wątpliwości, związanych z nowymi regulacjami MDR.
12lipiec 2019