Uwaga! Szkolenie: Nowe prawo reklamy wyrobów medycznych. Ustawa i rozporządzenie. Najlepsze praktyki digital marketing
Izba POLMED we współpracy z Kancelarią Fairfield zaprasza na szkolenie, które odbędzie się 8 lutego 2023 r. w godz. 10:00-15:00 w Warszawie (sala konferencyjna w budynku CH8, ul. Chałubińskiego 8). […]
Pierwsze spotkanie grupy roboczej ds. wyrobów medycznych przy Warsaw Health Innovation Hub (WHIH)
W styczniu rozpoczęliśmy cykl comiesięcznych spotkań w gronie interesariuszy systemu ochrony zdrowia w ramach grupy roboczej działającej przy WHIH. Pierwsze spotkanie otworzył Prezes Izby POLMED godzinną prelekcją. […]
Zapraszamy do zapoznania się z komunikatem Prezesa URPL, WMiPB
W sprawie wykonywania przez poradnie POZ tzw. testów COMBO czyli 3w1 oraz Zarządzenia nr 3/2023/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 9 stycznia 2023 r. dotyczącego udzielenia świadczeń opieki zdrowotnej. […]
Uwaga! Oficjalna europejska propozycja zmiany MDR w zakresie okresów przejściowych
Propozycja zakłada wydłużenie ważności certyfikatów do 2027 lub 2028 roku- w zależności od klasy danego wyrobu medycznego. Przypominamy, że zanim projekt zacznie obowiązywać, musi przejść przez cały proces legislacyjny. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem. […]
Nowy klaster technologii medycznych NTMed CEZAMAT
Powstał klaster Nowych Technologii Medycznych NTMed. Przystąpiło do niego 15 podmiotów z obszaru wyrobów medycznych, farmacji i biotechnologii. Umowy podpisano w Centrum Zaawansowanych Materiałów i Technologii CEZAMAT PW w trakcie odbywającej się tam konferencji „Innowacje dla zdrowia”. […]
Zapraszamy na nowy cykl szkoleń: Akademia GreyCell 2023!
Serdecznie zapraszamy wszystkie firmy członkowskie Izby POLMED do wzięcia udziału w serii bezpłatnych szkoleń, organizowanych we współpracy z GreyCell w formule online. […]