Dnia 29 listopada 2024 roku, prezes Izby POLMED wziął udział w panelu dyskusyjnym dotyczącym wyrobów medycznych podczas XXII Międzynarodowej Konferencja Naukowa Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego. 

Od lewej: Arkadiusz Grądkowski, Katarzyna Czyżewska, Joanna Syta, Dominik Dziurda

Wyroby medyczne są istotnym elementem systemu ochrony zdrowia, jednak ich dostępność w Polsce jest stosunkowo ograniczona m.in. przez wysokie koszty oraz niewystarczającą refundację oraz uwarunkowania prawne. Polska wydaje mniej na te produkty w porównaniu do średniej europejskiej, co przekłada się bezpośrednio i pośrednio na utrudniony dostęp dla pacjentów do nowoczesnych technologii.

Wiele wyrobów medycznych nie jest finansowanych, czy refundowanych, co zmusza pacjentów do ponoszenia pełnych kosztów zakupu (leczenia). Dodatkowo, istnieją znaczące różnice regionalne w dostępności tych wyrobów (dotyczące m.in. HTA), szczególnie na obszarach wiejskich. Rozwój lokalnego przemysłu oraz poprawa systemu refundacji mogłyby obniżyć koszty i zwiększyć dostępność technologii i wyrobów medycznych na polskim rynku.

Prezes Izby POLMED w swoim wystąpieniu skupił się na stanie polskiego systemu ochrony zdrowia z wyszczególnieniem wyzwań, które ograniczają upowszechnianie wyrobów medycznych dla pacjentów w Polsce. – Reprezentuję branżę, która charakteryzuje się dużym zróżnicowaniem, także w obrębie tej samej grupy produktów, dodatkowo z ciągłą tendencją do doskonalenia się w zasięgu danej technologii. Aby Pacjenci w Polsce mieli dostęp do najnowocześniejszych wyrobów medycznych, które istotnie mogą wesprzeć profilaktykę, leczenie czy powrót do zdrowia, niezbędna jest dobra wola decydentów do wprowadzenia zmian w tworzeniu prawa. – skomentował Arkadiusz Grądkowski

Prawo powinno być kształtowane w sposób transparentny i przewidywalny, z uwzględnieniem wszystkich interesariuszy, których dany dokument dotyczy, w ramach dialogu i konsultacji społecznych. Prezes izby zwrócił uwagę na sam proces wdrażania innowacyjnych technologii medycznych do koszyka świadczeń gwarantowanych. Zdaniem branży należy określić podmioty, które mogą złożyć wniosek o wprowadzenie innowacyjnej technologii medycznej do Ministra Zdrowia o: Konsultantów Krajowych, Towarzystwa Naukowe i organizacje reprezentujące pacjentów, a także wprowadzić  na Resort Zdrowia ramy czasowe, w których mieściłoby się przekazanie wniosku do oceny przez AOTMiT, a także wydanie ostatecznej decyzji. Usprawnienie procesu znacznie skróciłoby wprowadzanie innowacyjnych procedur medycznych dla pacjentów w Polsce.