Podczas XX Forum Farmacji Przemysłowej Prezes Izby POLMED, Arkadiusz Grądkowski, wziął udział w panelu dyskusyjnym pt. „Jakie strategie przyjmują firmy, aby uniknąć opóźnień w certyfikacji wyrobów medycznych?”, organizowanym wspólnie z MedTech Polska, OIGWM POLMED, OPPM Technomed oraz Polskim Centrum Badań i Certyfikacji. 
Dyskusja koncentrowała się na praktycznych działaniach podejmowanych przez firmy w obliczu wyzwań związanych z wdrożeniem MDR i IVDR, w tym wpływu okresów przejściowych na dostępność wyrobów medycznych i diagnostycznych (IVD) na rynku.
Wśród panelistów znaleźli się również:
🔹 Agnieszka Wiśniewska – OPPM Technomed
🔹 adw. Magdalena Wojtkowiak – Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka
🔹 Dariusz Adamusiński – MedTech Polska
🔹 Tomasz Koeber – Polskie Centrum Badań i Certyfikacji S.A.
Wniosek? Potrzeba stabilnego, przewidywalnego systemu notyfikacji i bliskiej współpracy z organami regulacyjnymi pozostaje kluczowa, by zapewnić pacjentom nieprzerwany dostęp do innowacyjnych i bezpiecznych wyrobów medycznych.