26 września 2024 r. w Sejmie odbyło się posiedzenie Komisji Zdrowia (ZDR), które zostało poświęcone kluczowemu tematowi Bezpieczeństwa i Funkcjonowania Rynku Wyrobów Medycznych w Polsce.
Wśród najważniejszych postulatów wskazanych przez Reprezentantów Izby POLMED znalazły się:
- udrożnienie ścieżki prawnej dla wdrażania innowacji medycznych do systemu poprzez zmianę ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych,
- stworzenie centralnego systemu monitorowania badań diagnostycznych dla poprawy efektywności ochrony zdrowia,
- regularna aktualizacja wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, z uwzględnieniem indeksacji limitów finansowania.
Jak podkreśla Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED: „Stworzenie transparentnej ścieżki prawnej dla wprowadzania nowych świadczeń gwarantowanych do systemu ochrony zdrowia jest kluczowe dla zapewnienia pacjentom i personelowi medycznemu dostępu do leczenia na odpowiednim poziomie. W opinii branży, którą reprezentuję, istotną barierą, która blokuje wprowadzanie nowych świadczeń gwarantowanych do szpitali jest brak określonych ram czasowych na rozpatrywanie wniosków o dodanie innowacyjnej technologii medycznej.
Dostrzegamy również potrzebę wprowadzenia, w ramach Elektronicznej Dokumentacji Pacjenta, raportowania i monitorowania liczby i wyników zleconych badań. Wprowadzenie monitorowania badań to lepsza kontrola i efektywniejsze wykorzystywanie diagnozy w procesie leczenia, znacząco obniża koszty funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej, ponieważ wczesne rozpoznanie choroby umożliwia szybsze wdrożenie odpowiedniego leczenia.”
Katarzyna Radziejewska-Pietrzak, Dyrektor Biura Izby POLMED dodaje: „Wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie to lista najważniejszych grup wyrobów niezbędnych do indywidualnego zaopatrzenia osób z niepełnosprawnościami. Są to produkty, dzięki którym pacjenci odzyskują sprawność, aby móc wrócić do życia społecznego i zawodowego. Niestety do tej pory, każda aktualizacja wykazu – zarówno pod względem produktowym, jak i finansowania, nie była ustrukturalizowana prawnie. Przez to niektóre grupy produktowe na wykazie nie były zmieniane przez kilka, a nawet kilkanaście lat. Perspektywa wprowadzenia przez Ministerstwo Zdrowia regularnej aktualizacji wykazu, co dwa lata, w proponowanym projekcie zmian do ustawy refundacyjnej jest długo oczekiwana nie tylko przez branżę, ale przede wszystkim przez miliony pacjentów w Polsce.”
W posiedzeniu Komisji wzięli udział m.in.: prof. Marek Gzik – Wiceminister Nauki i Szkolnictwa Wyższego, prof. Piotr Szymański z Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Robert Jagodziński, Prezes Fundacji Aktywnej Rehabilitacji, Magdalena Kołodziej, Prezes Fundacji My Pacjenci, Urszula Szybowicz, Dyrektor Operacyjna Polskiej Federacji Szpitali, dr Tomasz Maciejewski, Dyrektor Instytutu Matki i Dziecka w Łodzi.
„Dobrym krokiem byłoby rozszerzenie katalogu osób i instytucji uprawnionych do wnioskowania do Ministra Zdrowia o wprowadzenie nowego świadczenia gwarantowanego do publicznego finansowania. Warto rozważyć uwzględnienie konsultantów krajowych, towarzystw naukowych i organizacji reprezentujących pacjentów.” – podsumowuje adwokat Karol Korszuń (Kancelaria Fairfield).
Sektor wyrobów medycznych to druga najbardziej innowacyjna branża w Europie. Aby zapewnić polskim pacjentom dostęp do najnowocześniejszych technologii, potrzebuje dobrej, transparentnej i przewidywalnej legislacji. Wyroby medyczne zajmują strategiczne miejsce w sektorze ochrony zdrowia. To dobra wiadomość, że decydenci również to dostrzegają.
Z przebiegiem całej komisji możecie Państwo zapoznać się POD TYM LINKIEM
Poniżej publikujemy prezentację na temat branży wyrobów medycznych, która została przekazana Komisji i rozdystrybuowana pośród jej członków i zaproszonych gości:
Loading...
