Bezpieczeństwo zdrowotne jako element bezpieczeństwa państwa
Podczas panelu „Ryzyka społeczne i zdrowotne”, zorganizowanego w ramach V edycji Forum Bezpieczeństwa „Nowe ryzyka dla prawa i porządku publicznego”, eksperci administracji publicznej, sektora farmaceutycznego oraz rynku wyrobów medycznych dyskutowali o odporności systemu ochrony zdrowia na sytuacje kryzysowe oraz wyzwaniach związanych z bezpieczeństwem zdrowotnym państwa. W debacie udział wziął Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED i Członek Zarządu MedTech Europe, który zwrócił uwagę na strategiczną rolę wyrobów medycznych i nowoczesnych technologii w budowaniu bezpieczeństwa zdrowotnego Polski oraz Europy. Podkreślił, że współczesny system ochrony zdrowia wymaga nie tylko stabilnych regulacji, ale także sprawnego dialogu pomiędzy administracją, regulatorami i przemysłem medycznym.
Bezpieczeństwo zdrowotne państwa zaczyna się od zapewnienia pacjentom ciągłego dostępu do nowoczesnych technologii medycznych. Dziś wyroby medyczne są nie tylko elementem leczenia, ale również fundamentem skutecznej diagnostyki, terapii i funkcjonowania całego systemu ochrony zdrowia. – podkreślił Arkadiusz Grądkowski.
Odporność systemu ochrony zdrowia i bezpieczeństwo dostaw
Prezes Izby POLMED wskazał również, że Europa stoi obecnie przed koniecznością wzmacniania własnego potencjału produkcyjnego i technologicznego, szczególnie w obliczu doświadczeń pandemii, wojny w Ukrainie oraz zaburzeń globalnych łańcuchów dostaw. Jak zaznaczył, bezpieczeństwo zdrowotne powinno być traktowane jako jeden z kluczowych elementów bezpieczeństwa państwa i wymaga długofalowego podejścia strategicznego.
Nie możemy budować odporności systemu wyłącznie w reakcji na kryzys. Potrzebujemy przewidywalnych regulacji, inwestycji w innowacje i współpracy wszystkich uczestników rynku, aby zapewnić stabilność dostaw oraz bezpieczeństwo pacjentów w każdej sytuacji. – zaznaczył Prezes Izby POLMED.
Współpraca sektora publicznego i prywatnego
W trakcie dyskusji poruszono także kwestie bezpieczeństwa lekowego, organizacji systemu ochrony zdrowia w sytuacjach nadzwyczajnych oraz konieczności tworzenia skutecznych mechanizmów reagowania kryzysowego. Uczestnicy panelu zgodzili się, że budowanie odporności państwa wymaga ścisłej współpracy sektora publicznego i prywatnego oraz konsekwentnego wdrażania rozwiązań wspierających bezpieczeństwo pacjentów i ciągłość świadczeń zdrowotnych. W panelu udział wzięli również przedstawiciele administracji publicznej i rynku farmaceutycznego: Aneta Grunwald-Fitas, Dyrektor Departamentu Zdrowia MSWiA, Barbara Misiewicz-Jagielak, Dyrektor ds. Relacji Zewnętrznych Polpharma, oraz Łukasz Pietrzak, Główny Inspektor Farmaceutyczny. Moderatorem dyskusji był Mateusz Komorowski, Prezes Zarządu Międzynarodowego Instytutu Społeczeństwa Obywatelskiego.
