9 marca 2026 r. odbyła się konferencja „NOWOCZESNY SZPITAL 2026 – Innowacyjny + Efektywny + Bezpieczny”, organizowana przez Ogólnopolskie Stowarzyszenie Szpitali Prywatnych. Wydarzenie zgromadziło przedstawicieli administracji publicznej, instytucji systemu ochrony zdrowia oraz liderów sektora medycznego, którzy wspólnie dyskutowali o kierunkach transformacji polskiego systemu zdrowia i roli sektora prywatnego.

W jednym z głównych paneli konferencji pt. „Jaka jest przyszłość polskiej ochrony zdrowia?” udział wziął Arkadiusz Grądkowski – Prezes Izby POLMED, Członek Zarządu MedTech Europe. Panel odbył się w godz. 10:30–11:15, a jego moderatorem był Andrzej Mądrala, Prezes honorowy OSSP.

W dyskusji uczestniczyli także:

  • Tomasz Maciejewski – Wiceminister Zdrowia
  • Marek Augustyn – Wiceprezes Narodowego Funduszu Zdrowia
  • Daniel Rutkowski – Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
  • Piotr Skarżyński – Wiceprezes OSSP / Dyrektor ds. Nauki i Rozwoju Instytutu Narządów Zmysłów w Kajetanach
  • Maciej Zagórski – Prezes Zarządu Grupy Medycznej OCHO

Regulacje muszą wspierać system, a nie go paraliżować

W swoim wystąpieniu Prezes Izby POLMED zwrócił uwagę na kilka kluczowych kwestii regulacyjnych, które w najbliższych latach będą miały istotny wpływ na funkcjonowanie systemu ochrony zdrowia oraz współpracę szpitali z dostawcami technologii medycznych.

„Regulacje powinny wspierać rozwój systemu ochrony zdrowia, a nie zmuszać szpitale i dostawców technologii do udowadniania rzeczy oczywistych.” – podkreślił Arkadiusz Grądkowski.

KSeF – potrzebny jest jednolity standard dla rynku

Jednym z poruszonych tematów był Krajowy System e-Faktur (KSeF) i jego praktyczne wdrożenie w relacjach pomiędzy szpitalami a dostawcami wyrobów medycznych.

Prezes Izby POLMED zaznaczył, że zamawiający nie powinni formułować wymagań dotyczących faktur wystawianych w KSeF wykraczających poza obowiązujące przepisy prawa. Zbyt daleko idące interpretacje lub dodatkowe wymagania mogą prowadzić do chaosu organizacyjnego oraz zwiększać koszty administracyjne po obu stronach rynku.

W odpowiedzi na te wyzwania Izba POLMED pracuje nad wypracowaniem jednolitego standardu rynkowego, który ułatwi współpracę pomiędzy dostawcami technologii medycznych a podmiotami leczniczymi. Do prac nad tym rozwiązaniem Izba zaprasza również szpitale prywatne.

DNSH – potrzebne racjonalne podejście

Drugim ważnym wątkiem była kwestia wymogów DNSH (Do No Significant Harm) związanych z realizacją projektów finansowanych z Krajowego Planu Odbudowy.

Jak wskazał Arkadiusz Grądkowski, zarówno szpitale uczestniczące w projektach KPO, jak i dostawcy z branży wyrobów medycznych są zgodni co do tego, że obecny sposób stosowania tych wymagań budzi poważne wątpliwości praktyczne.

Choć cele regulacji ESG są zrozumiałe i ważne, w praktyce ich stosowanie często sprowadza się do tworzenia nadmiernej dokumentacji oraz udowadniania kwestii oczywistych – jak np. wykazywanie, że aktualizacja oprogramowania medycznego nie powoduje zanieczyszczenia wody morskiej.

Dodatkowym problemem jest brak jasnych wytycznych interpretacyjnych. W efekcie uczestnicy rynku nie wiedzą, jak prawidłowo stosować te przepisy, a jednocześnie obawiają się potencjalnych sankcji.

W związku z tym Izba POLMED zwróciła się już do Ministerstwa Zdrowia oraz Urzędu Zamówień Publicznych z propozycją wspólnego wypracowania wzorcowych rozwiązań, które pozwolą ograniczyć zbędne formalizmy i ułatwią realizację inwestycji zarówno szpitalom, jak i firmom z branży technologii medycznych.

Restrukturyzacja SPZOZ – ryzyko odpowiedzialności prawnej

Trzecim zagadnieniem poruszonym w trakcie panelu była kwestia restrukturyzacji samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej (SPZOZ).

Prezes Izby POLMED zwrócił uwagę, że tego typu działania budzą poważne wątpliwości w doktrynie prawa. Osoby decydujące się na przeprowadzanie restrukturyzacji muszą liczyć się z potencjalnym ryzykiem odpowiedzialności prawnej.

W ocenie Izby POLMED bezpieczniejszym i bardziej racjonalnym kierunkiem jest prowadzenie reorganizacji, które pozwalają usprawniać funkcjonowanie podmiotów leczniczych bez wchodzenia w obszary obarczone znacznym ryzykiem prawnym.

Wspólny dialog kluczem do zmian

Udział Prezesa Izby POLMED w panelu dotyczącym przyszłości polskiej ochrony zdrowia podkreślił znaczenie dialogu pomiędzy administracją publiczną, sektorem szpitalnym oraz branżą technologii medycznych. Tylko wspólne wypracowanie praktycznych i racjonalnych rozwiązań regulacyjnych może przyczynić się do rozwoju nowoczesnego, efektywnego i bezpiecznego systemu ochrony zdrowia w Polsce.