Podczas konferencji Health Business Innovations w Katowicach, będącej jednym z najważniejszych wydarzeń poświęconych innowacjom w sektorze ochrony zdrowia, głos zabrał Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED oraz Członek Zarządu MedTech Europe. Jego prezentacja, poprzedzająca panel dyskusyjny „Urządzenia i inne wyroby medyczne”, była mocnym głosem w sprawie przyszłości branży wyrobów medycznych w Polsce i Europie.

Polska jako rynek o strategicznym znaczeniu

– „Polska, z populacją 37,5 milionów obywateli oraz ponad milionem uchodźców objętych ochroną czasową, ma ogromny potencjał zarówno jako rynek zbytu, jak i centrum rozwoju wyrobów medycznych” – zaznaczył A. Grądkowski. Podkreślił również, że nasz kraj jest dziewiątym pod względem liczby ludności państwem w Europie, co stawia nas w roli ważnego gracza w europejskim systemie ochrony zdrowia.

Branża wyrobów medycznych: innowacyjna, dynamiczna i europejska

W swoim wystąpieniu Prezes Izby POLMED zaprezentował najnowsze dane z raportów MedTech Europe, przypominając, że branża technologii medycznych to druga najbardziej innowacyjna gałąź przemysłu w Europie – zaraz po technologii cyfrowej. Zgłaszany jest jeden patent co 30 minut, a w 2023 roku technologie medyczne znalazły się w czołówce zgłoszeń patentowych do Europejskiego Urzędu Patentowego. W Europie działa ponad 35 tys. firm medtech, z czego aż 92% to małe i średnie przedsiębiorstwa.

Polska nauka i przemysł: niewykorzystany potencjał

Arkadiusz Grądkowski zwrócił uwagę, że większość zgłoszeń patentowych z Polski pochodzi z uczelni i instytutów badawczych, a najwięcej z nich dotyczy technologii medycznych i farmaceutyków. – „To jasny sygnał, że dysponujemy ogromnym potencjałem naukowym, który wymaga wsparcia systemowego i lepszej współpracy z przemysłem” – podkreślił.

Bariery systemowe: czas na zmiany

Wśród barier rozwoju branży w Polsce Prezes POLMED wskazał m.in. niedobór jednostek notyfikowanych, co utrudnia procesy certyfikacyjne i dostęp do rynku. Zwrócił także uwagę na wydłużony czas wprowadzania innowacyjnych procedur do koszyka świadczeń gwarantowanych – przykłady takie jak stymulatory bezelektrodowe (3 lata), czy przezskórna krioablacja zmian w obrębie kości (5 lat) pokazują, jak długo innowacje czekają na refundację w Polsce.

– „Musimy skrócić czas między innowacją a realnym dostępem do niej dla pacjenta. To kwestia nie tylko konkurencyjności systemu, ale przede wszystkim zdrowia i życia ludzi” – zaznaczył.

Cyfryzacja bez prawa? Ryzyko dla rozwoju

Prezes Izby POLMED podkreślił także brak ram prawnych dla cyfrowych wyrobów medycznych. Branża rozwija się dynamicznie, ale legislacja nie nadąża za innowacjami. – „Potrzebujemy elastycznego i przewidywalnego otoczenia prawnego, które nadąża za postępem technologicznym” – apelował A. Grądkowski.

Wspólny głos branży

Na zakończenie wystąpienia Arkadiusz Grądkowski zaprosił uczestników wydarzenia do współpracy, podkreślając rolę Izby POLMED jako partnera dla decydentów, ekspertów i przedsiębiorców. – „Tylko razem możemy budować system ochrony zdrowia, który będzie nie tylko nowoczesny, ale i dostępny” – podsumował.