Komisja Europejska zakończyła konsultacje publiczne w sprawie listy potencjalnych unijnych środków odwetowych, które mogą zostać zastosowane zarówno wobec importu z, jak i eksportu do Stanów Zjednoczonych. To krok w kierunku wdrożenia drugiego pakietu działań odwetowych.
MedTech Europe z dużym niepokojem zauważa, że wstępna propozycja Komisji obejmuje szeroką gamę gotowych wyrobów medycznych, diagnostyki laboratoryjnej (IVD), a także kluczowych komponentów niezbędnych do ich produkcji.
Wzywamy decydentów europejskich do pilnego wyłączenia wyrobów medycznych spod wszelkich ceł oraz ograniczeń eksportowych. Apelujemy również o uwzględnienie i priorytetowe traktowanie wyrobów medycznych w ramach porozumienia „Zero za Zero” dotyczącego ceł na towary przemysłowe lub w ramach każdego wynegocjowanego porozumienia, które miałoby na celu eliminację ceł po obu stronach Atlantyku.
Potrzebne są natychmiastowe działania, aby chronić pacjentów i zapewnić nieprzerwany dostęp do kluczowych technologii medycznych.
Wyroby medyczne są niezbędne dla pacjentów i systemów ochrony zdrowia. Proces diagnostyki, leczenia i powrotu do zdrowia w ogromnym stopniu zależy od ich dostępności. Branża ta jest również strategicznym filarem europejskiej gospodarki i odporności przemysłowej.
Zakłócenia w handlu i wprowadzenie ceł mogą poważnie ograniczyć dostęp do tych kluczowych technologii. Proponowany przez UE pakiet środków odwetowych obejmuje ponad 800 kodów taryfowych związanych z wyrobami medycznymi – zarówno gotowymi produktami, jak i szeregiem istotnych komponentów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania urządzeń medycznych i systemów diagnostycznych.
Produkcja wyrobów medycznych opiera się na złożonych, globalnych łańcuchach dostaw i zaawansowanej technologii materiałowej. W przypadku niektórych urządzeń, takich jak systemy monitorowania pacjentów, urządzenia do dializ, analizatory diagnostyki laboratoryjnej czy aparaty rezonansu magnetycznego, konieczne jest pozyskanie nawet tysiąca różnych komponentów z różnych części świata.
Surowce i półprodukty często przemieszczane są między międzynarodowymi zakładami produkcyjnymi w celu ich specjalistycznego przetwarzania. Wprowadzenie ceł lub ograniczeń może poważnie zaburzyć te skomplikowane procesy i zaszkodzić całemu sektorowi wyrobów medycznych.
Wymiana komponentów nie jest prostym rozwiązaniem. W wielu przypadkach alternatywy po prostu nie istnieją. Nawet tam, gdzie zamienniki są teoretycznie możliwe, cały proces ponownej walidacji wymaga ogromnych nakładów czasu i zasobów, aby zagwarantować dotychczasowy poziom jakości i bezpieczeństwa.
Ostatecznie to pacjenci ponoszą konsekwencje opóźnień w dostępie do niezbędnych wyrobów medycznych.
MedTech Europe nieustannie apeluje do decydentów o uwzględnianie rzeczywistych skutków, jakie mogą nieść za sobą cła na ratujące życie wyroby medyczne. Pacjenci nie mogą stać się ofiarami sporów handlowych.
Zapewnienie im niezakłóconego dostępu do technologii, od których zależy ich zdrowie i życie, musi pozostać naszym wspólnym priorytetem.
Loading...
Reload document 
Open in new tab