Szanowni Państwo,

zapraszamy na bezpłatne szkolenie dla członków Izby POLMED na temat praktycznych aspektów odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez wyrób medyczny, ze szczególnym uwzględnieniem odpowiedzialności za zastosowane rozwiązania IT.

Spotkanie odbędzie się w czwartek, 22 czerwca 2017 r., w godz. 10:00 – 12:00 w Warszawie.

Miejsce szkolenia uzależnione będzie od ilości zgłoszonych uczestników (biuro Izby POLMED lub Instytut Biocybernetyki i Inżynierii Biomedycznej PAN, ul. Trojdena 4, Warszawa) – zgłoszeni uczestnicy zostaną poinformowani o miejscu szkolenia w późniejszym terminie.

Szkolenie poprowadzą prawnicy z kancelarii KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński, uznanej w polskich i międzynarodowych rankingach prawniczych za jedną z najlepszych kancelarii w dziedzinie Life Sciences i odpowiedzialności za produkt w Polsce.

Program spotkania jest następujący oraz do pobrania tu:

  1. Odpowiedzialność na zasadzie ryzyka – czyli dlaczego poszkodowany przez produkt ma łatwiejszą sytuację w procesie
  2. Do kogo poszkodowany może skierować roszczenia odszkodowawcze
  3. Co powinien zrobić dystrybutor, aby zwolnić się z odpowiedzialności za produkt niebezpieczny
  4. Proces sądowy w praktyce – czyli kto i co musi udowodnić przed sądem
  5. Czy oprogramowanie może być produktem niebezpiecznym
  6. Kiedy software jest wyrobem medycznym
  7. Nowe unijne rozporządzenia dot. wyrobów medycznych – czy coś zmienią w zakresie odpowiedzialności
  8. Jakie podjąć działania, gdy otrzymamy wezwanie do zapłaty odszkodowania albo pozew sądowy

Na te i wiele innych pytań odpowie mec. Ewa Rutkowska – uznany specjalista od lat reprezentujący przedsiębiorców z branży Life Sciences w procesach odszkodowawczych – a także inni członkowie jej zespołu odpowiedzialności za produkt oraz zespołu IP/IT – Michał Chodorek, Maciej Konarowski, Barbara Trabszys oraz Hanna Markiewicz.

Prawnicy podzielą się swoim praktycznym doświadczeniem w omawianym obszarze i pokażą na przykładach, jakie błędy mające wpływ na odpowiedzialność cywilną wobec pacjenta można popełnić i jak ich uniknąć w praktyce.

Szkolenie skierowane jest do prawników wewnętrznych, ale także pracowników działów regulatory, IT, zamówień publicznych oraz komunikacji. Uprzejmie prosimy o przekazanie zaproszenia osobom w Państwa firmie, które mogą być zainteresowane tym szkoleniem.

Liczba miejsc ograniczona. Decyduje kolejność zgłoszeń. Zgłoszenia przyjmujemy pod adresem email: biuro@polmed.org.pl  do dnia 19.06.17 do godz. 10:00